Meningioma  fibroblástico (extensão intracraniana 
de tumor primário em osso temporal). 
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Masc.  36 a.  Para história e outros exames, ver página de resumo
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Este paciente apresentou-se inicialmente em 1997 com sintomas em ouvido E que mostraram ser causados por uma neoplasia infiltrativa de osso temporal, envolvendo o ouvido médio, mastóide e obstruindo o conduto auditivo externo E. Reexame do espécime de 1997 após remoção deste tumor em 2001 revelou tratar-se de meningioma, provavelmente originado o osso temporal E. 
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Aspecto geral do tumor.  .
O tumor retirado da fossa média E (ver aspecto na RM) correspondia a um meningioma fibroblástico clássico, com células fusiformes em arranjo fascicular e fibras colágenas espessas entremeadas. 
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Tricrômico de Masson. Aspecto semelhante, com o colágeno destacando-se em azul. 
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Reticulina. Escassas fibras reticulínicas, praticamente restritas a vasos e suas imediações. Entre as células neoplásicas havia pouca ou nenhuma reticulina.
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IMUNOHISTOQUÍMICA
EMA. 

A positividade para EMA era focal, mas  no clássico padrão membrana habitual em meningiomas. Importante fator de apoio para o diagnóstico deste tumor. 

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VIM. Marcação intensa e difusa do citoplasma das células do meningioma, como habitual. 
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S-100. Positividade variável, mas freqüentemente intensa, nuclear e citoplasmática, delineando com elegância as longas células do tumor. Por vezes, salienta a arquitetura em redemoínhos, rara neste espécime de padrão fibroblástico. 
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AE1AE3. Posititividade focal em algumas células. 
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NSE. Positividade focal para enolase neurônio específica pode ser observada em meningiomas.  Como a positividade para proteína S-100 acima, demonstra que células meningoteliais podem expressar uma variedade de antígenos, como os meningiomas podem apresentar diferentes padrões morfológicos. 
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CD34. Positivo apenas nos vasos.  Comparar com casos de tumor fibroso solitário das meninges, em que CD34 é positivo nas células neoplásicas.
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Ki-67. Este marcador de proliferação celular foi positivo em pequena proporção dos núcleos, da ordem de 1-2% (avaliação subjetiva sem contagem).  Está de acordo com o lento crescimento (virtual estabilidade) do componente intratemporal do tumor e ausência de recidiva do componente intracraniano 5 anos após a retirada. 
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Obs. Negativo para sinaptofisina e cromogranina. 
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Para mais imagens deste caso:  ver também página de resumo
TC inicial - lesão no ouvido TC, RM extensão intracraniana AP tumor no ouvido
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(1) (2) (3)
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(1) (2)
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(1) (2)
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(1) (2)
células claras
(1) (2)
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(1) (2) (3)
células claras 
(1) (2)
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