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5. Imunohistoquímica para nestina, CD34, Ki67, p53 |
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Fem. 64
a. Clique para : página
de resumo, breve história
clínica e exames de imagem;
Componente de ganglioglioma:macroscopia, esfregaço, parafina HE, colorações especiais : LFB-Nissl, Masson, Reticulina; imunohistoquímica para astrócitos : GFAP, VIM; imunohistoquímica para neurônios : MAP2, NF, cromogranina, SNF, tubulina, NeuN; CD34, Ki67, p53; microscopia eletrônica : neurônios, dendritos, axônios, sinapses, astrócitos, corpos granulosos, vasos. Componente de neurocitoma central: HE, GFAP, VIM; NF, SNF, cromogranina, MAP2, NeuN; nestina, CD34, Ki67, p53. |
Nestina.
Nestina, um filamento intermediário, é expressada em vários tipos de células imaturas, embrionárias ou em rápida multiplicação, inclusive tumores. Para breve texto, clique. Neste neurocitoma central, a positividade é limitada a células isoladas, sendo que algumas morfologicamente lembram neurônios, outras astrócitos (não ajuda, portanto, a diferenciar entre eles). Há marcação também das células endoteliais. |
Nestina. Células marcadas lembrando neurônios. | |
Nestina. Células marcadas lembrando astrócitos. | |
CD34.
Positivo nas células endoteliais, demonstra com vantagem a rica rede capilar o tumor. Os vasos são finos, recurvados e em ramificação dicotômica. Há notável semelhança com a vascularização dos oligodendrogliomas. |
CD34. De modo geral, os capilares são finos. Há exemplos isolados de capilares espessados, irregulares, alguns com trombose, lembrando a proliferação vascular dos gliomas malignos. | |
Ki-67. Na maioria das áreas, este marcador de proliferação celular foi positivo apenas em núcleos isolados, da ordem de 1% ou menos. Foi encontrada, porém uma área 'quente' (hotspot) (quadros abaixo), em que a marcação aproximava-se de 40% dos núcleos. Levando-se em consideração a totalidade da amostra, o índice era baixo. Na literatura considera-se em média 2% como o esperado nos neurocitomas centrais. Há um caso de alta marcação difusa, que consideramos como neurocitoma atípico. | |
Ki-67.
Hotspot.
Na área ao lado, positividade em proporção excepcional dos núcleos. Contudo, não foram observadas mitoses nesta região. |
p53. Como com Ki-67, observou-se marcação em proporções variáveis dos núcleos conforme a área. Não eram raros núcleos marcados lado a lado, que poderiam corresponder a células binucleadas, ou a células filhas de uma única mitose. Havia áreas totalmente negativas. No global, consideramos que a baixa positividade era consistente com não participação de mutações do gene p53 na origem deste tumor. | |
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Agradecimentos. Preparações imunohistoquímicas pelas técnicas Ana Claudia Sparapani Piaza, Arethusa de Souza e Luzia Aparecida Magalhães Ribeiro Reis. Laboratório de Pesquisa, Depto de Anatomia Patológica da FCM-UNICAMP. Campinas, SP. |
Para mais imagens deste caso e página de resumo. | ||||
TC, RM |
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Macro, esfregaço, parafina HE | Colorações especiais | Imunohistoquímica - GFAP, VIM. | IH - MAP2, NF | |
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IH - cromogranina, SNF, tubulina, NeuN | IH - CD34, Ki67, p53 | Microscopia eletrônica - Neurônios. | ME - dendritos, axônios, neurópilo, sinapses | ME - astrócitos, corpos granulosos, capilar |
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HE | GFAP, VIM. | NF, SNF, cromogranina | MAP2, NeuN | Nestina, CD34, Ki67, p53 |
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