FCM-UNICAMP · Campinas, Brasil
Departamento de Patologia e Radiologia · Faculdade de Ciências Médicas
F. desde 5 anos até 20 anos. Subependimoma do III ventrículo acompanhado por 15 anos.
M. 16 a. Subependimoma calcificado do III ventrículo originado no tálamo esquerdo
M. 6 a 9 m. Subependimoma gigante do ventrículo lateral esquerdo
F. 14 a 2 m. Ganglioglioma de região mesial de uncus direito comprimindo trato óptico
F. 2 a 11 m. Ganglioglioma de tálamo esquerdo
M. 6 a 9 m. Ganglioglioma de hemisfério cerebelar direito
M. 10 m 8 d. Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior.
F. 7 a 6 m Meningioangiomatose parietal.
F. 14 a. Medulomioblastoma seguido de ganglioglioma anaplásico de cerebelo após 11 anos
(mesmo caso) F. 24 a. Ganglioglioma anaplásico de cerebelo, 11 anos após medulomioblastoma
F. 6 a 11 m. Meduloblastoma com extensa nodularidade em vermis cerebelar.
M. 7 a 9 m. Glioma difuso da linha média em ponte e hemisfério cerebelar E
M. 13 a 6 m. Germinoma da região pineal preenchendo o III ventrículo.
F. 15 a 2 m. Germinoma de III ventrículo com disseminação liquórica difusa ao sistema ventricular
M. 2 a 3 m Ganglioglioma desmoplásico infantil
M. 15 a 1 m. Astrocitoma subependimário de células gigantes ectópico, no corno posterior do ventrículo lateral esquerdo
M. 7 a 9 m. Ganglioglioma temporal cístico
F. 16 a 9 m. Ganglioglioma em corno posterior do ventrículo lateral esquerdo
M. 7 a. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) no lobo temporal direito
M. 60 a. Paracoccidioidomicose cerebral e cerebelar multifocal
M. 6 a 2 m. Ganglioneuroblastoma do cerebelo
M. 18 a 1 m. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de região hipotalâmica com disseminação leptomeníngea e espinal.
M. 1 a 2 m. Astrocitoma pilomixóide.
M. 8 a 3 m. Ganglioglioma anaplásico de medula espinal cervical reoperado após 2 anos.
M. 10 a 9 m. Neurocitoma central.
F. 8 a 10 m. Xantoastrocitoma pleomórfico parietal esquerdo.
M. 10 a 10 m. Gliossarcoma frontal esquerdo
M. 12 a 5 m. Mixoma intracerebral primário frontal esquerdo
M. 18 a 9 m. Astrocitoma pilocítico frontal esquerdo com padrão pseudo-oligodendroglial
M. 14 a 3 m. Astrocitoma pilocítico de medula cervical na NF1
F. 48 a. Gangliocitoma temporal direito.
F. 17 a 10 m. Ganglioglioma temporal sólido-cístico clássico
M. 2 a 10 m. Astrocitoma pilomixóide
M. 1 a 6 m. Astrocitoma pilomixóide
M. 2 a 5 m. Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) frontal direito
F. 12 a 4 m. Astrocitoma anaplásico de medula lombar envolvendo cauda eqüina, evoluindo com necrose apoplética
M. 16 a 2 m. Tumor maligno de baínha de nervos periféricos (MPNST) em raiz L4 esquerda.
F. 2 a 10 m. Metástase cerebral de hepatoblastoma
F. 5 a 7 m. Tumor miofibroblástico inflamatório em base de crânio (foramen jugular). Acompanhamento de 5 anos por RM.
F. 18 a 6 m. Ependimoma anaplásico lipidizado ectópico em córtex cerebral. Tumor original 2015. Recidiva 2019
M. 10 a 5 m. Ganglioglioma de medula espinal lombar. Acompanhamento de 7 anos
M. 10 m. Cordoma sacral congênito e esclerose tuberosa
M. 5 a 3 m. Glioma difuso da linha média
M. 15 a 6 m. Histiocitose de células de Langerhans em seio esfenoidal
F. 17 a 6 m. Tumor glioneuronal misto = Ganglioglioma + xantoastrocitoma pleomórfico têmporo - occipital
M. 46 a. Glioma difuso de tronco cerebral com infiltração cerebelar e estruturas secundárias de Scherer na camada molecular
F. 8 a 7 m. Astrocitoma pilocítico de bulbo na NF1.
M. 5 a 4 m. Neurofibroma plexiforme de coluna cervical na NF1
F. 2 a 10 m. Tumor neuroectodérmico embrionário com rosetas multicamadas, morfologia de meduloepitelioma e ependimoblastoma.
M. 2 a 1 m. Sarcoma indiferenciado de base de crânio.
F. 6 m. Hiperplasia difusa simétrica do plexo coróide dos ventrículos laterais
M. 1 a 2 m. Papiloma do plexo coróide do ventrículo lateral direito.
M. 10 m 17 d. Papiloma do plexo coróide do IV ventrículo
M. 7 m 11 d. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral esquerdo.
F. 8 a 4 m. Tumor embrionário do SNC com neurópilo abundante e rosetas multicamadas
M. 12 a 7 m. Ependimoma de células claras com fusão RELA
M. 8 a 1 m. Sarcoma intracerebral primário.
M. 12 a 6 m. Ganglioglioma temporal
M. 5 a. Aspergilose cerebral multicêntrica.
M. 4 a 7 m. Displasia fibrosa da base do crânio
M. 10 a. Glioblastoma epitelióide temporal esquerdo
F. 3 a 3 m. Glioma difuso da linha média
F. 3 a 5 m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral direito após 2 ciclos de quimioterapia
F. 4 m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral esquerdo, presumivelmente congênito
F. 1 a. Tumor teratóide /rabdóide atípico na face anterior do tronco cerebral.
M. 36 a. Tumor marrom do hiperparatiroidismo em vértebra L5.
F. 63 a. Mielolipoma pré-sacral.
F. 31 a. Displasia fibrosa do crânio.