Esta criança foi primeiro vista com a idade de 3 meses e 15 dias, quando uma tomografia computadorizada (TC) e uma ressonância magnética  (RM) documentaram um grande tumor, presumivelmente congênito, em ambos hemisférios cerebrais, maior à esquerda, cruzando a linha média pelo corpo caloso, com volumosa hidrocefalia supratentorial, cistos paratumorais e afilamento dos ossos da calota craniana, indicando hipertensão intracraniana crônica. 

Na primeira cirurgia, 9 dias após a internação, foram retiradas amostras que demonstraram glioma de alto grau histológico, compatível com glioblastoma multiforme. Foi tentada quimioterapia, logo interrompida por intolerância da paciente.  Após 3 meses, optou-se por nova intervenção, visando retirada mais extensa da massa neoplásica. Ver exames pré- e pós operatórios desta cirurgia.  O material então obtido revelou glioma de baixo grau com componente predominantemente astrocitário e ilhotas de diferenciação neuronal, documentada por imunohistoquímica. 

A paciente foi acompanhada então periodicamente por RM por cerca de 2 anos e meio (7 exames entre 16/7/14 e 23/1/17, inclusive), que mostraram regressão espontânea do tumor residual. Neste período não foi submetida a terapia adjuvante e encontra-se atualmente neurologicamente estável, embora com severas seqüelas neuropsicomotoras.