O presente tumor é certamente agressivo, tendo em vista seu caráter localmente infiltrativo, mas seu índice Ki-67 não é tão alto, mitoses eram raras (só observamos 5 em todas as lâminas reunidas) e não havia necrose. Não se observou a proliferação vascular clássica dos gliomas malignos. Chamou a atenção precocemente em virtude das crises convulsivas.  Os diagnósticos diferenciais de ganglioglioma e gliossarcoma foram afastados. O primeiro, porque os poucos neurônios confiavelmente marcados eram em toda probabilidade pré-existentes em vista da morfologia.  Os gliossarcomas são, fundamentalmente, glioblastomas com diferenciação mesenquimal, no que o presente caso não se enquadra. 

Costumamos comentar com nossos residentes que tumores são infinitamente variados, mas nossas classificações são finitas, como os escaninhos de uma colméia. O presente exemplo não corresponde, exatamente, a nada conhecido, sendo o diagnóstico de sarcoma uma aproximação.  Fica aqui registrado como mais um esdrúxulo experimento da natureza, originado em talvez uma incógnita célula multipotente, a desafiar nossa compulsão em categorizar e nossa parca compreensão dos inescrutáveis fenômenos que governam os organismos vivos. 

O tumor começou em um giro e avançou para o sulco limítrofe. O calibre e a espessura dos vasos mostra que são ramos arteriais que correm na leptomeninge do sulco, antes de penetrar no parênquima.  Dentro do tumor não há vasos deste porte. 

Da mesma forma que o tumor infiltrou o sulco frontal superior, avança pelos espaços perivasculares de Virchow-Robin do giro vizinho (frontal médio), formando manguitos de células neoplásicas. A partir destes, as células infiltram também o córtex cerebral. 

Os espaços de Virchow-Robin estão em continuidade com o espaço subaracnóideo e contêm líquor. Circundam os vasos maiores que penetram no tecido nervoso, e se estreitam à medida que o vaso se aprofunda. 

No giro vizinho ao tumor, células neoplásicas que penetraram via espaços de Virchow-Robin passam a infiltrar o córtex, o que ilustra o caráter agressivo. 

O tumor na leptomeninge e espaço subaracnóideo causa compressão do giro vizinho ao nódulo neoplásico, induzindo reação dos astrócitos nas camadas superficiais. Estes assumem aspecto gemistocítico, com citoplasma róseo, homogêneo e abundante. 

Ao lado, a face lateral do nódulo neoplásico no giro frontal superior, junto ao sulco frontal superior.  O tumor é heterogêneo, variando consideravelmente em diferentes áreas. Em muitas, chama a atenção abundante material róseo intersticial, que se cora em azul no tricrômico de Masson, e mostra fibrilas lembrando as da substância fundamental do tecido conjuntivo em microscopia eletrônica.  Esta feição foi fundamental no diagnóstico de sarcoma. 

Refletia-se em justaposição de áreas paucicelulares ricas em interstício, e áreas altamente celulares.