A positividade para EMA foi observada em padrão membrana  em extensas áreas do tumor. Muitas células apresentavam-se marcadas em toda sua membrana externa. Em outras regiões havia marcação entre as células, mas sem destacá-las individualmente. 

O anticorpo reconhece um grupo de glicoproteínas transmembrana intimamente relacionadas, de alto peso molecular e alto conteúdo de açúcares.  São codificadas pelo gene MUC1 no cromossomo 1. 

Reatividade para EMA é encontrada em ampla variedade de células epiteliais e tumores delas derivados. Em epitélio secretor, a imunorreatividade é limitada às membranas apicais da célula. Em carcinomas bem diferenciados a reatividade é também restrita a membranas. Em carcinomas pouco diferenciados observa-se marcação citoplasmática e perda da polaridade apical das células. 

Epitélios secretores positivos para EMA incluem glândulas sudoríparas écrinas, sebáceas e apócrinas, glândulas salivares, pâncreas exócrino, glândulas gástricas, endometriais, brônquicas, células alveolares, epitélio de ductos biliares, epitélio brônquico, trompa e duto deferente. EMA também é demonstrado em epitélios não secretores, como urotélio, túbulos renais distais e coletores, e em sinciciotrofoblasto. 

A principal aplicação de EMA é a demonstração de células epiteliais ou com diferenciação epitelial.  EMA geralmente não é expressado em células germinativas, células hematológicas e linfóides, mesenquimais, neurais e neuroectodérmicas. Contudo pode ser positivo em alguns tecidos não epiteliais como notocorda fetal, granulações aracnóideas, epêndima, plexo coróide, fibroblastos do perinêurio e epinêurio, histiócitos e plasmócitos e suas neoplasias correspondentes. É fato bem conhecido a positividade para EMA na membrana externa de plasmócitos, preservada e até acentuada em plasmocitomas. A expressão de EMA em cordomas ajuda a distinguí-los de condromas e condrossarcomas.  A expressão de EMA nos fibroblastos superficiais da aracnóide denota o caráter misto, epitelial e conjuntivo destas células. A positividade de meningiomas para EMA é amplamente reconhecida e pode colaborar no diagnóstico diferencial entre meningiomas fibroblásticos e schwannomas. 

Fonte: Leong AS-Y, Cooper K, Leong FJW-M.  Manual of Diagnostic Antibodies for Immunohistology. 1999, Greenwich Medical Media Ltd, London. p. 159-61. 

CD34 é um bom marcador do endotélio vascular, assim permite estudar a rede capilar do tumor. Aqui vemos capilares de paredes finas, distribuídos de forma casual. Não se observam pseudoglomérulos. 

Neste PNET, ao contrário dos outros exemplos que observamos, havia positividade para CD34 em membranas e/ou no citoplasma em algumas células isoladas ou agrupamentos de células neoplásicas.  Tal achado é próprio de tumores gliais de baixo grau, e de outras lesões crônicas associadas a epilepsia. Para textos e exemplos, clique. 

Positividade em cerca de 10% dos núcleos. Mitoses são também marcadas, com leve positividade também do citoplasma da célula.