Neurofibromatose tipo 1.  Focos de hipersinal em T2 em hemisférios cerebrais

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Fem.  25 a.  Encaminhada à Neurologia pela Genética Médica com diagnóstico de NF1, forma familial.  Exame neurológico normal, força muscular grau V global, pupilas isocóricas e fotoreagentes, movimentos oculares externos normais.  Paciente com discurso confuso.

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RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA

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Localizadas no córtex e substância branca subcortical dos giros frontal superior E e istmo do giro do cíngulo E notam-se formações arredondadas com isosinal em T1 e hipersinal nas seqüências com TR longo, medindo 2 e 1 cm. de diâmetro respectivamente, sem impregnação significativa pelo contraste. Apresentam restrição à difusão normal das moléculas de água, mostrando-se hiperintensas.  Exame 1 ano após - inalterado.  Clique para outros casos (1) (2) com lesões semelhantes, e para texto ilustrado sobre NF1.

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CORTES  AXIAIS
FLAIR	T1 SEM CONTRASTE	T1 COM CONTRASTE

T2	DP	DIFUSÃO

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CORTES  CORONAIS, FLAIR

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Textos ilustrados sobre  schwannomas, neurofibromas, neurofibromatose do tipo 1 e  do tipo 2

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Banco de imagens.  Normais. Osso:  Crânio, esfenóide. TC base crânio Medula espinal, Cauda eqüina, Raízes espinais, Filo terminal. Tumores:  Schwannoma,  Neurofibroma, Neurofibromatose do tipo 1.

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