1) Lesão sólida, infiltrativa e mal delimitada no tecido subcutâneo das regiões zigomática, periorbitária e temporal E. Caracteriza-se por isosinal em T1 e T2, e impregnação heterogênea por contraste. Há aparente acometimento da porção lateral da órbita E. Compatível com neurofibroma plexiforme. Outra lesão semelhante no couro cabeludo nas regiões frontal e parietal, maior à E. 

2) Hipoplasia esfenoidal E, determinando redução e deformidade da órbita ipsilateral e alargamento da fossa craniana média. Em conseqüência há proptose, alteração da morfologia dos giros frontais e temporais, e dilatação ex-vacuo do corno inferior do ventrículo lateral. 

3) Nos globos pálidos, áreas de alteração de sinal, sem efeito de massa, caracterizadas por iso- ou leve hipersinal em T1, hipersinal forte no TR longo, e tênue impregnação por contraste. Medem cerca de 1 cm de diâmetro. 

4) No vermis cerebelar, lesão arredondada, mal definida, com cerca de 2 cm, com discreto aumento de volume.  Apresenta hiposinal em T1, hipersinal em T2 e não se impregna. 

5) Formação cística na linha média da fossa posterior, comprimindo o cerebelo anteriormente, sem sinais de hipoplasia. Tem sinal igual ao do líquor, não se impregna por contraste e mede 5 x 5 x 2 cm.  Compatível com mega cisterna magna. 

No conjunto, achados compatíveis com neurofibromatose do tipo 1.