Aos 7 meses de idade iniciou quadro de perda de consciência, hipotonia, palidez, com duração de menos de 10 minutos. A partir daí apresentou convulsões tônico-clônicas generalizadas (CTCG) com febre (14 crises até os 3 anos, durando menos de 10 minutos). 
Com 4 anos e 6 meses, episódios em que não sentia a perna D, posteriormente perdia a força na mesma. Às vezes era acometido também o braço D, mas só com perda de força, sem alteração de sensibilidade. Episódios durando poucos minutos, sem perda da consciência e sem alterações pós-ictais, 2-3 episódios/dia durante 2-3 dias, com intervalo de 1 semana para repetir. Apresentou apenas 2 episódios de CTCG após a crise parcial. Já foi medicada com várias drogas anti-epilépticas em diferentes combinações.   Conclusão – síndrome epiléptica com crises monomórficas desde 4 anos e 6 meses. 

Exames físico e neurológico normais. 

Telemetria – Realizada em 3 dias por cerca de 15 horas, observando-se atividade epileptiforme nas regiões centrais e obtendo-se registro de 4 crises com correlação clínica-EEG. Ao início do traçado de crise, a paciente estava acordada quando referiu sensação de fraqueza na perna D, procurou pela mãe, ficou agitada e apresentou movimentação clônica na perna E, enquanto a D ficou parada. Outras crises tiveram a mesma apresentação. Houve momentos em que a paciente referia fraqueza na perna D, mas sem alteração concomitante no EEG. 

Realizada craniotomia fronto-parietal E e lesionectomia guiada por eletrocorticografia. Após retirada da lesão não restaram focos epilépticos.