Neurofibromatose tipo 1.
Neurofibroma plexiforme occípito-cervical em transformação sarcomatosa
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Masc.  17 a. 
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TOMOGRAFIA  COMPUTADORIZADA
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RADIOGRAFIA DE PERFIL, demonstrando grande massa neoplásica na nuca. 
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Sem contraste. Volumoso tumor situado nos tecidos moles da região posterior do pescoço e região occipital, maior à E, bem delimitado, isoatenuante e levemente heterogêneo. 
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Com contraste, há impregnação irregular, maior na periferia, deixando extensas regiões no centro do tumor sem captação. Provavelmente representam áreas de necrose ou transformação cística. 
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Comentário.  Neurofibromas malignos, schwannomas malignos, neurofibrossarcomas, ou tumores malignos de baínha de nervos periféricos (termo mais aceito), em inglês malignant peripheral nerve sheath tumors ou MPNST, ocorrem na NF1 com incidência de 3 a 13%, não sendo claro se a partir de neurofibromas pré-existentes ou não.  As incidências são menores em crianças, aumentando com a idade.  Os tumores aparecem como massas grandes e circunscritas, com variável invasão de estruturas próximas, são internamente heterogêneos, e assim também a impregnação por contraste. 
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Textos ilustrados sobre  schwannomas, neurofibromas, neurofibromatose do tipo 1 e  do tipo 2
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Banco de imagens.  Normais. Osso:  Crânio, esfenóide. TC base crânio
Medula espinal, Cauda eqüina, Raízes espinais, Filo terminal.
Tumores:  SchwannomaNeurofibroma, Neurofibromatose do tipo 1.
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