Neste glioma de alto grau temos duas áreas distintas.  Uma é o setor indiferenciado de alta celularidade  que está documentado na página de HE.  Outra é a área parcialmente infiltrada pela neoplasia, que provoca reação dos astrócitos corticais, induzindo hipertrofia e formas gemistocíticas.  Estas são células  maiores que astrócitos normais, com muitos prolongamentos citoplasmáticos multidirecionados e de espessura variável, e que respondem a estímulos patológicos como trauma, anóxia, inflamação e neoplasias. 

Nas áreas indiferenciadas, a grande maioria das células gliomatosas são negativas para GFAP, condizente com a natureza primitiva do tumor.  As raras células marcadas são pequenas, com estrutura simplificada e poucos prolongamentos curtos. Ajudam a definir a neoplasia como um glioma pouco diferenciado, em muitos aspectos semelhante ao glioblastoma multiforme do adulto.  Na idade pediátrica esses gliomas são raríssimos e a classificação deles exige imunohistoquímica avançada e estudos moleculares.  Para detalhes, consultar o livro de tumores cerebrais da OMS, 5a. edição, de 2021, onde estão tratados nas páginas 77 e 81.