Neupatimagem-UNICAMP

Xantoastrocitoma pleomórfico parietal esquerdo.
5. IH para CD34. Ki67, p53

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Fem. 8 a. 10 m. Clique para TC, RM, macro, destaques da HE e colorações, HE, Masson, reticulina, Oil Red O; Destaques da IH - GFAP, vimentina, sinaptofisina, NF, MAP2, cromogranina, CD34, Ki67, p53.

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CD34. Este xantoastrocitoma mostra vascularização escassa a moderada por capilares finos, sem proliferação endotelial.

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Ki67. Área pleomórfica. As áreas de células pleomórficas mostram marcação esparsa, da ordem de 2 a 3 %, por Ki67, indicando que, apesar das aberrações nucleares, havia poucas células no ciclo mitótico. O achado tem concordância com a HE, onde só poucas mitoses foram encontradas nas áreas pleomórficas. Comparar com a área fusocelular abaixo.

Ki67. Área fusocelular. Alta marcação por Ki67, chegando a cerca de 50%, em concordância com o elevado índice mitótico observado na HE. A transição entre as duas áreas (pleomórfica e fusocelular) é abrupta.

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p53. Observa-se marcação de uma minoria de núcleos para a proteína p53. A negatividade na maior parte das células sugere que mutações no gene P53 não devem ter tido papel relevante na gênese deste tumor.

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Agradecimentos. Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP. Preparações histopatológicas e imunohistoquímicas pelos técnicos do Laboratório de Patologia daquele hospital - Srs. Aparecido Paulo de Moraes e Irineu Mantovanelli Neto.

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Para mais imagens deste caso:
TC, RM	Macro	HE	Masson, Reticulina, Oil Red O


IH - GFAP, vimentina	Sinaptofisina, NF, MAP2, cromogranina	CD34, Ki67, p53