Neupatimagem-UNICAMP

Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior.
2. GFAP, vimentina, sinaptofisina

M. 10 m 8 d. Clique para TC, RM, HE, GFAP, vimentina, sinaptofisina, AE1AE3, EMA, 1A4, HHF-35, INI-1, CD34, Ki67, p53.

IMUNOHISTOQUÍMICA

Diferenciação multifenotípica. É característica do ATRT a expressão de antígenos de múltiplas linhagens celulares, indicando o caráter primitivo, indiferenciado das células que originam o tumor. Nos quadros e páginas seguintes, documentamos positividade para antígenos gliais (GFAP, vimentina), neuronais (sinaptofisina), epiteliais (AE1AE3, EMA), musculares (1A4, HHF-35), e vasculares (CD34). A negatividade para INI-1 é condição sine qua non para o diagnóstico de ATRT.

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GFAP. A positividade para GFAP, o filamento intermediário do citoesqueleto expresso por astrócitos e células ependimárias, é evidência de diferenciação glial em parte das células do ATRT.

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Vimentina. Este filamento intermediário foi positivo na maioria, embora não em todas células neoplásicas. Para mais sobre filamentos intermediários.

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Sinaptofisina. SNF. Positividade para sinaptofisina, uma proteína associada a vesículas sinápticas, é evidência de diferenciação neuronal em parte das células do ATRT.

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Agradecimentos. Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP. Preparações histopatológicas e imunohistoquímicas pelos técnicos do Laboratório de Patologia daquele hospital - Srs. Aparecido Paulo de Moraes e Irineu Mantovanelli Neto.

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