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5. IH para CD34. Ki67, p53 |
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5. IH para CD34. Ki67, p53 |
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| Fem. 8 a. 10 m. Clique para TC, RM, macro, destaques da HE e colorações, HE, Masson, reticulina, Oil Red O; Destaques da IH - GFAP, vimentina, sinaptofisina, NF, MAP2, cromogranina, CD34, Ki67, p53. |
| CD34. Este xantoastrocitoma mostra vascularização escassa a moderada por capilares finos, sem proliferação endotelial. |
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| Ki67. Área pleomórfica. As áreas de células pleomórficas mostram marcação esparsa, da ordem de 2 a 3 %, por Ki67, indicando que, apesar das aberrações nucleares, havia poucas células no ciclo mitótico. O achado tem concordância com a HE, onde só poucas mitoses foram encontradas nas áreas pleomórficas. Comparar com a área fusocelular abaixo. |
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| Ki67. Área fusocelular. Alta marcação por Ki67, chegando a cerca de 50%, em concordância com o elevado índice mitótico observado na HE. A transição entre as duas áreas (pleomórfica e fusocelular) é abrupta. |
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| p53. Observa-se marcação de uma minoria de núcleos para a proteína p53. A negatividade na maior parte das células sugere que mutações no gene P53 não devem ter tido papel relevante na gênese deste tumor. | |
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| Agradecimentos. Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP. Preparações histopatológicas e imunohistoquímicas pelos técnicos do Laboratório de Patologia daquele hospital - Srs. Aparecido Paulo de Moraes e Irineu Mantovanelli Neto. |
| Para mais imagens deste caso: | |||
| TC, RM | Macro | HE | Masson, Reticulina, Oil Red O |
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| IH - GFAP, vimentina | Sinaptofisina, NF, MAP2, cromogranina | CD34, Ki67, p53 | |
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