Xantoastrocitoma  pleomórfico parietal esquerdo. 
5.  IH para CD34.  Ki67,  p53
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Fem. 8 a. 10 m.   Clique para TC, RM, macro, destaques da HE e colorações, HE, Masson, reticulina, Oil Red ODestaques da IH - GFAP, vimentina, sinaptofisina, NF, MAP2, cromogranina, CD34, Ki67, p53
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CD34.    Este xantoastrocitoma mostra vascularização escassa a moderada por capilares finos, sem proliferação endotelial. 
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Ki67.  Área pleomórfica.    As áreas de células pleomórficas mostram marcação esparsa, da ordem de 2 a 3 %, por Ki67, indicando que, apesar das aberrações nucleares, havia poucas células no ciclo mitótico.   O achado tem concordância com a HE, onde só poucas mitoses foram encontradas nas áreas pleomórficas.  Comparar com a área fusocelular abaixo. 
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Ki67.  Área fusocelular.        Alta marcação por Ki67, chegando a cerca de 50%,  em concordância com o elevado índice mitótico observado na HE.  A transição entre as duas áreas (pleomórfica e fusocelular) é abrupta. 
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p53.   Observa-se marcação de uma minoria de núcleos para a proteína p53. A negatividade na maior parte das células sugere que mutações no gene P53 não devem ter tido papel relevante na gênese deste tumor. 
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Agradecimentos.    Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP.   Preparações histopatológicas e imunohistoquímicas pelos técnicos do Laboratório de Patologia daquele hospital  - Srs. Aparecido Paulo de Moraes e Irineu Mantovanelli Neto. 
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Para mais imagens deste caso:
TC, RM Macro HE  Masson, Reticulina, Oil Red O
 IH - GFAP, vimentina Sinaptofisina, NF, MAP2,  cromogranina CD34, Ki67, p53
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Características de imagem dos xantoastrocitomas Textos sobre xantoastrocitoma pleomórfico (1) (2) Xantoastrocitomas - mais casos: neuroimagem, neuropatologia
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