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Aspecto geral do tumor. Neoplasia polimorfa com vários padrões histológicos. Coexistem áreas de aspecto astrocitário com outras fusocelulares de aspecto conjuntivo, que predominam. Áreas de necrose também são observadas. |
Áreas astrocitárias de aspecto fibrilar. Células estreladas, com textura frouxa e morfologia característica de astrócitos fibrilares. | |
Áreas astrocitárias de aspecto gemistocítico. Células arredondadas, com citoplasma róseo, núcleo excêntrico, em arranjo compacto. | |
Áreas desmoplásicas correspondem à maior parte deste tumor. Células são fusiformes, com núcleos alongados, e há abundantes fibras colágenas individualizando as células. São melhor observadas com tricrômico de Masson e reticulina. | |
Áreas desmoplásicas com ilhotas neuroepiteliais. Semelhantes às anteriores, mas com pequenas áreas de células estreladas sem colágeno. Em imunohistoquímica, estas células exprimem GFAP, VIM e S-100, indicando diferenciação astrocitária. | |
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Áreas de necrose coagulativa eram escassas. | |
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IMUNOHISTOQUÍMICA |
GFAP. Positivo variável nas áreas de células astrocitárias e nas ilhotas neuroepiteliais das áreas desmoplásicas. | |
VIM. Resultados semelhantes aos com GFAP. | |
S-100. Resultados semelhantes aos com GFAP e VIM. | |
NSE. Positividade nas áreas neuroepiteliais, em células isoladas ou em pequenos grupos de células. | |
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CGR. Resultados semelhantes aos com NSE. A positividade para cromogranina fala a favor da natureza neuronal das células. Obs. NF (neurofilamento) e SNF (sinaptofisina) foram negativos. | |
Ki-67. Positivo em cerca de 2% dos núcleos (aqui mostradas as áreas mais ricas). | |
p53. Negativo em toda amostra. | |
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