Histiocitose não Langerhans de base de crânio - 
1. TC, RM iniciais
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Fem.  51 a.  História progressiva de cerca de 9 meses de déficit de pares cranianos, inicialmente à D e agora progredindo à E. TC, RM – lesão captante, destrutiva, atingindo seio cavernoso D, clivus, invadindo seios paranasais e rochedo à D, de crescimento rápido.  Pesquisa de neoplasia primária negativa. 
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TOMOGRAFIA  COMPUTADORIZADA, 15/6/2006
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Sem contraste. Lesão hiperatenuante situada na fossa média D junto à região selar e seio cavernoso, mostrando realce após contraste iodado. 
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Com contraste 
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RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA, 29/6/2006 
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A lesão infiltra o seio cavernoso D envolvendo a A. carótida interna, compromete a região selar e estende-se ao clivus. Tem isosinal em T1, hiposinal em T2 e impregna-se fortemente pelo contraste paramagnético. 
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CORTES  AXIAIS 
T1 SEM CONTRASTE T1 COM CONTRASTE T2
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CORTES  CORONAIS, T2 
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CORTES  SAGITAIS, T1 COM CONTRASTE.  (Cortes da D para a E.)
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TOMOGRAFIA  COMPUTADORIZADA, 22/8/2006
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JANELA ÓSSEA. 

Há rarefação das estruturas ósseas no ápice do osso petroso D em sua junção com o corpo do esfenóide. Já este mostra maior densidade óssea no lado D,  presumivelmente reacional à infiltração pelo tumor.  A densidade óssea à E é normal. 

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 Para mais imagens deste caso: RM na evolução HE, IH
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Textos  sobre  macrófagos, células dendríticascélulas de Langerhansgrânulos de Birbeck, Langerina,
histiocitoses em geral, histiocitose X ou de células de Langerhans, doença de Rosai-DorfmanCD1a, CD68.
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