Foi operada em 1992, duas vezes, uma por via transesfenoidal e outra por craniotomia, com intervalo de 7 meses. Encontrado tumor cístico insinuado através do diafragma selar, com conteúdo líquido ocre (material seroso com siderófagos).   Depois da cirurgia a perda visual se estabilizou, mas ficou com panhipopituitarismo.  Ressonância magnética em 1/12/99 (abaixo).  Na época, prolactina aumentada em níveis tumorais. Em 2000 – acentuou-se a perda visual. 

Reoperada em agosto de 2001.  No exame anátomo-patológico, observou-se cisto com vários tipos de epitélio, inclusive plano e cilíndrico ciliado do tipo respiratório, células caliciformes, histiócitos com hemossiderina, e células gigantes de corpo estranho com cristais de colesterol. Continuou em acompanhamento com reposição hormonal. Em 2004 – déficit visual, panhipopituitarismo e hemiparesia E. Controles anuais com RM até 2009, aparentemente sem tumor. 

Para mais sobre controle dos hormonios hipofisários pelo hipotálamo, como uma lesão em haste hipofisária pode causar hiperprolactinemia e papel da bromocriptina, clique. 

Se o epitélio do cisto não é totalmente retirado, pode formar-se um novo cisto, devido à adesão entre as células epiteliais. Aqui aparece este cisto residual.  Devido à persistência da lesão e da sintomatologia, a paciente foi reoperada em 2001. O material anátomo-patológico demonstrado em outra página procede desta cirurgia. Após, ficou sem tumor em exames bianuais até 2009.