Neupatimagem-UNICAMP

Carcinoma de plexo coróide. 2. Imunohistoquímica.

Imunohistoquímica. O tumor foi negativo para praticamente todos os antígenos pesquisados, denotando o caráter altamente indiferenciado e primitivo. A neoplasia era presumivelmente congênita, a julgar pelo grande volume observado já aos 2 meses de idade. Os únicos marcadores significativos foram o Ki-67 e p53, que revelaram alta percentagem de núcleos positivos. Abaixo, alguns anticorpos pesquisados, com controle interno positivo para enfatizar a efetiva negatividade no tecido neoplásico. Outros antígenos negativos.

GFAP. Negativo em todas as áreas do tecido tumoral, positivo no tecido nervoso infiltrado.

VIM. Vimentina, positiva apenas nos vasos, negativa no tumor.

CD56.

Marcador de tecidos de linhagem neural, foi totalmente negativo no tumor, positivo em fragmentos de tecido cerebral incluídos na amostra. Para breve texto sobre este antígeno, clique.

CD34.

Positivo no endotélio vascular, destaca o caráter papilífero do tumor, mostrando as células neoplásicas ancoradas nos mesmos. Contudo, é totalmente negativo no tumor.

Ki-67. Este marcador de proliferação celular foi positivo em cerca de 50% dos núcleos, com variações conforme a área examinada. Resultado compatível com a rápida expansão da neoplasia.

p53. Positivo na virtual totalidade dos núcleos das células neoplásicas, sugerindo que mutações deste gene que controla a apoptose podem ter tido importante papel na gênese do tumor.

Também negativo para: S-100, NSE, NF, SNF, cromogranina, EMA, CEA, AE1AE3, 34bE12, 35bH11, CK7, CK20, 1A4, desmina.

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Agradecimento. Caso trazido em consulta e gentilmente contribuído pelo Dr. Carlos Alberto Fontes de Souza, Laboratório CEDAP (Centro de Diagnóstico em Anatomia Patológica), Bragança Paulista, SP.