Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. 
2. GFAP, vimentina,  sinaptofisina 
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M. 10 m 8 d.   Clique para  TC, RM, HE, GFAP, vimentinasinaptofisina, AE1AE3, EMA, 1A4, HHF-35, INI-1, CD34, Ki67, p53
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IMUNOHISTOQUÍMICA
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Diferenciação multifenotípica.   É característica do ATRT a expressão de antígenos de múltiplas linhagens celulares, indicando o caráter primitivo, indiferenciado das células que originam o tumor.  Nos quadros e páginas seguintes, documentamos positividade para antígenos gliais (GFAP, vimentina), neuronais (sinaptofisina), epiteliais (AE1AE3, EMA), musculares (1A4, HHF-35), e vasculares (CD34).  A negatividade para INI-1 é condição sine qua non para o diagnóstico de ATRT. 
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GFAP.   A positividade para GFAP, o filamento intermediário do citoesqueleto expresso por astrócitos e células ependimárias, é evidência de diferenciação glial em parte das células do ATRT. 
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Vimentina.    Este filamento intermediário foi positivo na maioria, embora não em todas células neoplásicas. Para mais sobre filamentos intermediários
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Sinaptofisina.  SNF.    Positividade para sinaptofisina, uma proteína associada a vesículas sinápticas, é evidência de diferenciação neuronal em parte das células do ATRT. 
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Agradecimentos.    Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP.   Preparações histopatológicas e imunohistoquímicas pelos técnicos do Laboratório de Patologia daquele hospital  - Srs. Aparecido Paulo de Moraes e Irineu Mantovanelli Neto. 
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Para mais imagens deste caso:
TC, RM  HE GFAP, VIM SNF AE1AE3, EMA
EMA 1A4, HHF-35 INI-1 CD34 Ki67, p53
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Tumor teratóide/rabdóide  atípico. 
Casos de neuroimagem, neuropatologia
Tumor teratóide/rabdóide atípico, textos  (1) (2)
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