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5. Antígenos neuronais : SNF, MAP2, SMI-32 |
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5. Antígenos neuronais : SNF, MAP2, SMI-32 |
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| Masc. 1 a 1 m. Clique para TC, RM, destaques da HE e colorações especiais, destaques da IH, HE, tricrômico de Masson, reticulina, EMA, AE1AE3, GFAP, VIM, S-100, SNF, MAP2, SMI-32, 1A4, CD34, INI1, Ki67, p53, CD68, HAM-56, CD3, CD20. Texto sobre ATRT. |
| Sinaptofisina (SNF). Sinaptofisina, uma proteína associada a vesículas sinápticas, é um marcador neuronal e neuroendócrino (para breve texto, clique) . Neste tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT), marcou grande parte das células neoplásicas no citoplasma. Há também células negativas. Pelo menos uma das células marcadas mostra nucléolo, sugerindo, com a positividade para SNF, diferenciação neuronal. |
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| MAP2. MAP2 (microtubule associated protein), uma proteína do citoesqueleto associada a microtúbulos, é primariamente expressada na região somatodendrítica de neurônios (para breve texto, clique) e considerada um dos melhores marcadores neuronais da atualidade. Para imagens de córtex cerebral humano normal estudado com MAP2, clique. Aqui, documentamos grande parte das células marcadas por MAP2, o que pode ser tomado como indício de diferenciação neuronal neste tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT). As células menores com menos citoplasma, presumivelmente as menos diferenciadas, são negativas, como já observado em outros anticorpos como GFAP, VIM e EMA. |
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| MAP2. Positividade em células rabdóides / vacuoladas. | |
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| MAP2. Negatividade em células indiferenciadas. Células de núcleos menores, mais regulares e sem nucléolo, e citoplasma muito escasso, interpretadas como mais imaturas, são negativas para MAP2. | |
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| SMI-32. SMI-32 (para breve texto, clique) é um anticorpo monoclonal que reconhece um epítopo não fosforilado de uma proteína de neurofilamento pesada (200 kD). Permite visualização de corpos celulares e dendritos de neurônios, e alguns axônios espessos do sistema nervoso central e periférico. Outras células e tecidos não reagem. Neste tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT) marca células isoladas ou em pequenos grupos. Dada a especificidade de SMI-32 para neurônios, temos aqui mais uma evidência de diferenciação neuronal nas células deste raro tumor embrionário, que também marca para epitélios (EMA, AE1AE3), glia (GFAP, S-100), músculo liso (1A4). A expressão polifenotípica é evidência de natureza primitiva e origem em células totipotentes. |
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| Agradecimentos. Caso do Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP, com especial reconhecimento ao pessoal do Laboratório de Patologia da instituição: Irineu Mantovanelli Neto, Aparecido Paulo de Moraes, Isabella Domingues Guize e Adriana Worschech. Imunohistoquímica realizada no Laboratório de Pesquisa do Depto de Anatomia Patológica da FCM-UNICAMP, Campinas, SP, pela técnicas Ana Claudia Sparapani Piaza, Luzia Aparecida Magalhães Ribeiro Reis e Arethusa de Souza. |
| Para mais imagens deste caso e texto: | TC, RM | HE | Colorações especiais | IH - antígenos epiteliais - EMA, AE1AE3 |
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| IH - antígenos gliais - GFAP, vimentina, S100 | IH - antígenos neuronais - SNF, MAP2, SMI32 | IH - 1A4, CD34 | IH - INI1, Ki67, p53 | IH - CD68, HAM56, CD3, CD20 |
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