Síndrome de Sturge-Weber (angiomatose encéfalo-trigeminal)
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Masc.  12 a.  Convulsões.  Nevus flammeus facial E e angioma de coróide e conjuntiva E. Hemiatrofia parieto-occipital E, com calcificações giriformes. 
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TOMOGRAFIA  COMPUTADORIZADA
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Sem contraste. Calcificações grosseiras no córtex occipital E, com diminuição volumétrica do hemisfério E.
Com contraste. Não há impregnação. 
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RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA 
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CORTES AXIAIS, T1 SEM CONTRASTE, INVERSÃO RECUPERAÇÃO (IR). Esta seqüência (IR) dá máximo contraste e definição entre substância branca e cinzenta. Observa-se atrofia dos giros e alargamento dos sulcos na topografia do lobo occipital E.  Calcificações não são bem notadas neste método (melhor apreciadas com TC, acima). 
T2. Calcificações aparecem como focos de ausência de sinal acompanhando o contorno dos giros como uma fita. Alargamento dos sulcos salientado pelo brilho do líquor. Hemisfério D é normal. 
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Texto sobre síndrome de Sturge-Weber
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