Síndrome de Sturge-Weber (angiomatose encéfalo-trigeminal)
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Fem.  50 a.  Longa história de convulsões.  Radiografias simples de crânio com espessamento diplóico e calcificações corticais características. Todo o lobo occipital D calcificado e retraído, e alterações menos graves no lobo frontal D. Calcificações giriformes melhor vistas na TC com janela óssea. Alterações secundárias à atrofia do cérebro: assimetria craniana, espessamento da díploe do lado afetado. 
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RADIOGRAFIAS  SIMPLES  DE  CRÂNIO
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TOMOGRAFIA  COMPUTADORIZADA
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Sem contraste. Calcificações giriformes (no córtex cerebral dos giros e sulcos) no lobo occipital D e, em menor grau, no frontal D. Atrofia do hemisfério D. Espessamento da calota óssea à D, mais notadamente no osso frontal. 
Janela óssea
Janela óssea, calcificações giriformes.
Janela óssea, coronal. Grande espessamento ósseo no frontal D.  Lobo occipital D com calcificações ao longo dos giros e sulcos, com forte redução volumétrica do hemisfério neste nível. Fossa posterior sem alterações. 
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Texto sobre síndrome de Sturge-Weber
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