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em medula espinal. 3. IH para antígenos neuronais - cromogranina, MAP2, SMI-32 |
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em medula espinal. 3. IH para antígenos neuronais - cromogranina, MAP2, SMI-32 |
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| Fem. 8 a. Clique para RM, HE, destaques da imunohistoquímica, GFAP, vimentina, cromogranina, MAP2, SMI-32, CD34, Ki67. |
| Cromogranina. Esta proteína participante de vesículas sinápticas (para breve texto, clique), um marcador neuronal e neuroendócrino, foi positiva no citoplasma de numerosas células deste ganglioglioma espinal, que consideramos neurônios participantes. Alguns são binucleados. Há ocasionais células com morfologia compatível com neurônios, mas negativas. Vacuolização citoplasmática é freqüente. |
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| Cromogranina. Neurônios vacuolados. | |
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| MAP2. A proteína associada a microtúbulos (microtubule associated protein, para breve texto clique) marca o citoplasma de numerosos neurônios neste ganglioglioma espinal. A distribuição e morfologia das células superpõem-se às já documentadas com HE link e cromogranina. Curiosamente, nem todas as células se marcam - há algumas com a morfologia esperada para neurônios que são negativas. |
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| MAP2. Neurônios vacuolados. | |
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| MAP2.
Células negativas.
Células com morfologia altamente sugestiva de neurônios, inclusive multivacuoladas, mas que não se marcam por MAP2. Fenômeno semelhante é observado em tecido nervoso normal, ver exemplo. Células de Purkinje normais são negativas para MAP2 e NeuN. |
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| SMI-32. SMI-32 é um anticorpo contra proteína de neurofilamento não fosforilada (para breve texto, clique). Neste ganglioglioma, marcou neurônios, confirmando achados com cromogranina e MAP2, acima. |
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| Agradecimentos. Caso contribuído pelo Centro Infantil Boldrini, Campinas, SP. Procedimentos imunohistoquímicos pelo pessoal do Laboratório de Pesquisa - Ana Claudia Sparapani Piaza, Luzia Aparecida Magalhães Ribeiro Reis e Arethusa de Souza. Depto de Anatomia Patológica da FCM-UNICAMP, Campinas, SP. |
| Para mais imagens deste caso: | ||||
| RM | HE | GFAP, VIM | cromogranina, MAP2, SMI-32 | CD34, Ki-67 |
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