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| Fem. 24 a. Crises epilépticas iniciadas com 1a 8m. Aura com afasia, crises em postura de esgrima. EEG. Distúrbio epileptiforme generalizado. Genética – ligado ao cromossomo Xq22, que dá distúrbios da migração neuronal. Em mulheres, que são mosaicos (por inativação aleatória dos cromossomos X), a anormalidade causa heterotopia. No sexo masculino, é letal. |
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| Irregularidade
dos contornos dos ventriculos laterais onde são observados nódulos
heterotópicas com valores de sinal de substância cinzenta
que chegam a fazer protrusão na luz. Tronco e cerebelo com morfologia
normal
Obs. Em comparação com o caso anterior, neste as alterações são menos intensas e o córtex cerebral é bem formado. |
| CORTES CORONAIS, T1 | |
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| CORTES CORONAIS, T2 | |
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| CORTES AXIAIS | |
| T1 | T2 |
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| CORTES SAGITAIS, T1 | |
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| Malformações e defeitos de migração,
outros casos :
Neuroimagem e neuropatologia |
Textos: Agiria,
paquigiria, hemimegalencefalia,
heterotopias gliais meníngeas, distúrbios de migração neuronal |
Banco de imagens:
polimicrogiria. |
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