Na imagem escaneada, o corte de linfonodo apresenta o aspecto homogêneo próprio dos linfomas difusos. 

 
LINFOMA  DIFUSO  DE  GRANDES  CÉLULAS  B,   VARIANTE  IMUNOBLÁSTICA (agressivo).   O linfonodo mostra perda total da arquitetura, com substituição das estruturas normais por células neoplásicas com aspecto difuso. Não há folículos linfóides, seios linfáticos ou distinção entre camadas cortical e medular. Grande parte das células tumorais são maiores que linfócitos normais, apresentam núcleo com cromatina frouxa e um proeminente nucléolo eosinófilo, geralmente em posição central. Estas células têm aspecto semelhante a imunoblastos (células imaturas de linhagem B).  Chamam atenção mitoses e apoptose (detalhes abaixo). O tumor é, portanto, classificado como linfoma agressivo. Esses tumores ocorrem mais freqüentemente em adultos, porém podem incidir em qualquer idade.  Têm curso clínico agressivo e necessitam tratamento, pois, caso contrário, levarão o paciente ao óbito em pouco tempo.  Não é comum apresentarem medula óssea acometida ao diagnóstico, nem leucemização.

 
Mitoses.    Numerosas mitoses indicam alto grau histológico de malignidade. 

 
Apoptose. Apoptose é melhor observável com objetiva de imersão. As células em apoptose estão dispersas entre as células viáveis. Mostram cromatina condensada em grumos na periferia do núcleo. O nucléolo pode ainda estar evidente.  Fragmentos nucleares isolados representam corpos apoptóticos (resultado da fragmentação dos núcleos que sofreram apoptose). A ocorrência de apoptose sugere que muitas das células tumorais apresentam anormalidades genômicas que as tornam inviáveis, ativando o gem p53, que induz a célula a sofrer apoptose (suicídio celular).