Displasia cortical do tipo Taylor
Masc.  15 a.  Epilepsia de difícil controle desde os 2 anos de idade, sem antecedente de convulsão febril. Tia paterna com epilepsia de fácil controle. Apresenta dificuldade de aprendizagem, porém com bom desenvolvimento neuropsicomotor. 
Exame neurológico normal.
Crises monomórficas com generalização ocasional: sensação de “gelo no peito”, hipertonia do queixo, movimentos clônicos de abrir e fechar a boca, hipertonia e tendência a fletir e elevar o membro superior D; concomitantemente há desvio da cabeça para a E e do olhar conjugado para a D; em algumas há piscamentos e automatismos do membro superior E, com duração de 50 seg.; na maioria, as crises são noturnas.
EEG’s: distúrbio epileptiforme fronto-central à esquerda.
SPECT (ECD-99mTc) ICTAL: hiperperfusão moderada no lobo frontal E e cerebelo E.
Cintilografia Corpo Inteiro (FDG-18F): hipometabolismo no lobo frontal E.
Cirurgia em 21/03/03: lobectomia frontal E após eletrocorticografia e estimulação cortical intra-operatórias. Pós-operatório sem intercorrências.
Sem crises desde a cirurgia (último retorno ambulatorial em setembro/03).

 
RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA 
Espessamento do córtex dos giros frontais superior e médio E, giros rasos e alteração do sinal de relaxação magnética da substância branca subcortical e profunda, que se estende até o ventrículo. 
CORTES CORONAIS, FLAIR
CORTES AXIAIS,  T2
CORTES AXIAIS,  T1
CORTES SAGITAIS,  T1
GIROS  NORMAIS DO HEMISFÉRIO DIREITO, PARA COMPARAR
HEMISFÉRIO CEREBRAL ESQUERDO
ÁREA DISPLÁSICA É CARACTERIZADA POR GIROS ESPESSOS E RASOS. 

 
Para histologia e imunohistoquímica deste caso: 
HE GFAP,  VIM, S-100 NSE, NF, 
SNF, CGR
Neuropatologia
- Graduação
Neuropatologia - 
Casos Complementares
Neuroimagem
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Neuroimagem - 
Casos Complementares
Correlação 
Neuropatologia - Neuroimagem
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