Ganglioglioma parietal E, 
componente glial fibrilar, protoplasmático
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Fem. 45 a.  História contada pelos irmãos. Crises se iniciaram aos 3 anos de idade, com controle irregular ao longo da vida. Em 2005 fez exame de imagem que mostrou ‘tumor’.  Atualmente crises diárias (cerca de 30 por semana). Começa com ‘Ai meu Deus do céu’, segura-se, cai ao solo e crise se generaliza. Crise tônico-clônica generalizada com liberação esfincteriana, duração da ordem de segundos.  Tem crises isoladas em que fica com olhar fixo.  Também retardo do desenvolvimento neuropsicomotor, com alterações de fala e comportamento inadequado (agressividade, tira roupas em público).  
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RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA 
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Lesão parietal posterior esquerda, bem delimitada, sem efeito de massa, envolvendo o córtex cerebral e substância branca de giros vizinhos.  Mostra hipossinal em T1, hipersinal em T2 e FLAIR, e não se impregna por contraste. Tem caráter levemente heterogêneo, com discreta variação de sinal conforme a área, melhor notada nas seqüências com TR longo.  A transição para o tecido nervoso limítrofe é abrupta.  
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Para neuropatologia, clique : macro, lâminas escaneadasHE destaques, Perls, imunohistoquímica para marcadores gliais (GFAP, VIM),  marcadores neuronais (SNF, cromogranina, NF, NeuN, MAP2, tubulina), CD34, Ki-67
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CORTES  pelos 3 planos ortogonais, T1 COM CONTRASTE. 
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MELHORES  CORTES  -  AXIAIS 
T1 SEM CONTRASTE T1 COM CONTRASTE FLAIR
CORONAIS, T1 T1 COM CONTRASTE T2
T1 IR (inversion recovery)
SAGITAIS, T1 SEM CONTRASTE T1 COM CONTRASTE
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EXAME  EM  DETALHE
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CORTES  AXIAIS,  T1 SEM CONTRASTE
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T1 COM CONTRASTE
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FLAIR
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CORTES  CORONAIS,  T1 SEM CONTRASTE
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T1 COM CONTRASTE
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T1 IR  (inversion recovery)
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T2
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FLAIR
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CORTES  SAGITAIS,  T1 SEM CONTRASTE
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T1 COM CONTRASTE
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Para mais imagens deste caso:
RM HE GFAP, VIM SNF, NF, NeuN, cromogranina  MAP2, tubulina, CD34, Ki-67
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Sobre  gangliogliomas : textos  (1) (2) Características de imagem Outros casos :  Neuroimagem e neuropatologia
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