Displasia cortical do tipo Taylor 
têmporo-occipital D.
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Fem.  33 a. Epilepsia de difícil controle desde os 5 anos de idade. Exame neurológico durante o acompanhamento neste serviço sem alterações. Em uso de fenitoína e clobazam. EEG: distúrbio epileptiforme em região têmporo-occipital D. 
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RESSONÂNCIA  MAGNÉTICA 
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Área com retração da substância branca do lobo occipital D, com hiposinal em T1, hipersinal no TR longo, chegando até o ventrículo.  O córtex na face lateral está discretamente espessado em áreas, mas com arquitetura preservada, observando-se circunvoluções. Não houve impregnação pelo gadolínio.
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CORTES  AXIAIS
T1 SEM CONTRASTE FLAIR
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CORTES  CORONAIS,  T1 SEM CONTRASTE 
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Neuropatologia deste caso: página de resumo  e detalhes:
Macro e HE GFAP,  VIM NSE, NF, 
SNF, CGR
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