Cistos
do plexo coróide.
Cistos do
plexo coróide derivam de dobras anormais do epitélio revestindo
o plexo coróide na vida fetal. Podem ocorrer em qualquer localização
do sistema ventricular, mas são mais comuns no glomus ou trígono
dos ventrículos laterais. São vistos em cerca de 1%
dos fetos, geralmente menores que 1 cm. e situados no corpo do plexo coróide,
mas podem fazer protrusão na cavidade ventricular. São assintomáticos
e resolvem-se espontaneamente na 26ª a 28ª semanas. Cistos maiores
podem causar hidrocefalia.
Genética.
Cistos do plexo coróide são mais prevalentes na trissomia
dos cromossomos 18 ou do 21, e na síndrome de Aicardi. Estas anomalias
genéticas devem ser consideradas se os cistos são maiores
que 1 cm, bilaterais ou se a idade materna for maior que 32 semanas. A
associação com aneuploidia foi relatada pela primeira vez
em 1986.
Em TC e RM,
cistos do plexo coróide apresentam densidade ou intensidade de sinal
iguais às do líquor.
Histologicamente,
segundo Kraus e Jirásek (2002), cistos de plexo coróide exibiram
acúmulo de líquido no interior do estroma mesenquimal distendido
e as cavidades preenchidas por líquido não eram forradas
por epitélio. Sugerem que cistos de plexo coróide fetais
são na realidade pseudocistos que exibem padrões angiomatosos
de capilares nas suas paredes.
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