Tumor de Wilms
Lâm.  A. 195

 

 
Tumor de Wilms ou nefroblastoma. O tumor de Wilms é um dos tumores malignos mais comuns da infância (quarto lugar, depois dos tumores hematológicos, tumores do sistema nervoso e do neuroblastoma). A idade preferencial é entre 2 e 4 anos. 

O aspecto microscópico é característico, observando-se três componentes: 
A) blastematoso (células pequenas com aspecto indiferenciado); 
B) epitelial, constituído pela diferenciação das células blastematosas em túbulos e/ou glomérulos. No presente caso, observam-se túbulos, ditos abortivos por ser a diferenciação imperfeita. Glomérulos abortivos são extremamente raros neste material.
C) estromatoso: estroma conjuntivo entre os dois componentes já mencionados.  O estroma pode sofrer diferenciação para tecidos cartilaginoso, muscular ou adiposo, mas isto também não ocorre no presente exemplo.


 

 
O componente blastematoso é o predominante. Forma ilhotas de células pouco diferenciadas, às vezes com necrose central.  Há tendência a arranjo em paliçada das células na periferia dos agrupamentos. 

 
Componente epitelial:  aqui representado por túbulos abortivos. 

 
Peças deste assunto:
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