Tumor de
Wilms ou nefroblastoma. O
tumor de Wilms é um dos tumores malignos mais comuns
da infância (quarto lugar, depois dos tumores hematológicos,
tumores do sistema nervoso e do neuroblastoma). A idade preferencial é
entre 2 e 4 anos.
O aspecto
microscópico é característico, observando-se três
componentes:
A) blastematoso
(células pequenas com aspecto indiferenciado);
B) epitelial,
constituído pela diferenciação das células
blastematosas em túbulos e/ou glomérulos. No presente caso,
observam-se túbulos, ditos
abortivos por ser a diferenciação
imperfeita. Glomérulos abortivos são extremamente raros neste
material.
C) estromatoso:
estroma conjuntivo entre os dois componentes já mencionados.
O estroma pode sofrer diferenciação para tecidos cartilaginoso,
muscular ou adiposo, mas isto também não ocorre no presente
exemplo. |