Diagnóstico: Tumor estromático de potencial maligno incerto (do Inglês STUMP).

 

Comentário: Esta denominação (do Inglês stromal tumors of uncertain malignant potential, STUMP) engloba um grupo de lesões que, na maioria das vezes, é difícil estabelecer histologicamente o comportamento biológico em contraste às lesões francamente sarcomatosas como o rabdomiossarcoma,  leiomiossarcoma ou sarcoma estromático. Microscopicamente, são descritos quatro padrões de STUMP: 1. estroma hipercelular mostrando células esparsas atípicas porém de natureza degenerativa de permeio a glândulas normais como no presente caso; 2. estroma hipercelular de células alongadas de permeio a glândulas normais; 3. estroma e glândulas com características morfológicas de tumor filóide; e, 4. estroma mixóide frequentemente sem glândulas de permeio. Aproximadamente a metade dos STUMPS mostram a primeira variante histológica. As células atípicas mostram núcleos hipercromáticos, pleomórficos e não raro bizarros interpretados como de natureza degenerativa. Não se observam figuras de mitose. Além de fazerem parte dos STUMPs, estas células atípicas podem ser vistas também em leiomiomas da próstata chamados bizarros. O diagnóstico desta última condição (também muito rara) deve ser feito somente quando a lesão é única.

A maioria dos STUMPs são positivos para CD34 e vimentina sendo a positividade variável para actina de músculo liso e desmina. Em função da origem no estroma prostático, há frequente positividade para receptores de progesterona na imunoistoquímica sendo menos frequente para receptores de estrógenos. 

STUMPs são considerados neoplásicos pelo fato de infiltrarem difusamente a próstata, se estenderem aos tecidos adjacentes e frequentemente mostrarem recorrência. Embora a maioria dos STUMPs não ter comportamento agressivo, há casos documentados com recorrência rápida após ressecção e uma minoria que progridem para sarcoma estromático (Herawi M, Epstein JI. Specialized stromal tumors of the prostate: a clinicopathologic study of 50 cases. Am J Surg Pathol 2006;30:694-704).  

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