Os casos clínicos contidos neste site são fruto das reuniões semanais da Prof. Dra. Liliana De Angelo Andrade com os residentes do Departamento de Anatomia Patológica. O objetivo do site é difundir o conhecimento sobre o assunto ajudando estudantes, residentes e profissionais a manterem-se constantemente atualizados.
Caso 134: 35 anos, lesão tumoral, polipóide no colo uterino, com 2,5 cm no maior eixo.
Figura 1
Figura 2
Figura 3
Figura 4
Figura 5
Figura 6
Descrição microscópica: tumor polipóide constituído por 2 componentes: epitelial e mesenquimatoso (Fig. 1, 2, 3). O epitelial forma glândulas revestidas por epitélio cilíndrico simples, sem atipias (Fig. 2, 3). O componente mesenquimatoso é predominante na lesão, tem aspecto hipercelular, com atipia e hipercromatismo nuclear (Fig. 4), apresentando aspecto semelhante ao estroma endometrial, com arteríolas espiraladas (Fig. 5) e mitoses freqüentes (Fig. 6).
Diagnóstico: Adenossarcoma polipóide do colo uterino, com supercrescimento sarcomatoso.
Comentário: O adenossarcoma é um dos tipos de tumor mülleriano misto, onde o elemento epitelial é benigno e o mesenquimatoso é um sarcoma. É mais freqüente no endométrio, porém há casos descritos em outros locais do trato genital feminino, como este, que é do colo uterino. Geralmente é tumor de baixa malignidade, com recidivas freqüentes. Chamamos de supercrescimento sarcomatoso quando mais de 25% da neoplasia é composto pelo sarcoma. A presença de componentes heterólogos ou o supercrescimento sarcomatoso torna a neoplasia mais agressiva.
